Associação dos Ostomizados de Mato Grosso do Sul comemoram 25 anos de existência em 2019

Fundada no dia 04 de Agosto de 1994, a associação dos ostomizados de Mato Grosso do Sul começou através de uma simples conversa entre pacientes na fila de uma Unidade de Pronto Atendimento do Bairro Vila Almeida em Campo Grande.

Lana Flores - Presidente aoms

Zelita Viana informalmente começou a falar sobre o assunto com Gabriela Soeiro e Edite Silva, foi ai que Gabriela começou a explicar mais sobre a ostomia, já que conhecia o procedimento. Interessadas no assunto, as três decidiram montar um grupo de apoio para pessoas ostomizadas.

Atualmente, a presidente da associção é Lana Flores. Ostomizada a 20 anos, ela luta pelos direitos de quem enfrenta essa realidade dia após dia.  Uma dessas lutas é conseguir a adaptação de um banheiro público no centro para quem tem a ostomia.

Em 2018 esteve em votação um projeto de autoria do enfermeiro Hederson Fritz (PSD) com a Lei Complementar n.518/17, que dispõe o direito à acessibilidade das pessoas ostomizadas ao banheiro de uso público do município, mediante a instalação de equipamentos específicos, mas não obteve votos suficientes para aprovação. “Temos uma longa luta e não vamos desistir. Os banheiros públicos adaptados são necessários e vamos insistir nisso. De imediato queremos dois banheiros. Pode ser o maior terminal em fluxo e o da Praça Ari Coelho” Diz a presidente da AOMS.

Na época da votação, o vereador Eduardo Romero (REDE), disse que o projeto deveria entrar em votação para o orçamento de 2018 e criticou a mesma desculpa do prefeito sobre verbas. “Não há justificativa que o projeto de lei não seja sancionado. Sempre a mesma desculpa do orçamento apertado, ponderou Eduardo Romero que foi a favor de derrubar o veto.

A representante da Associação de Ostomizados de MS ainda espera que seu pedido seja atendindo “A promessa é de que vamos conseguir os banheiros adaptados”, finalizou Lana.